Popis
Důležité upozornění: neinvazivní prenatální test MaterniT vyžaduje nutnou genetickou konzultaci + samotný odběr krve, prosím kontaktujte naši laboratoř na telefonním čísle: +420 606 705 622 pro upřesnění průběhu.
Balíček obsahuje vyšetření viz tabulka, pro absolvování vyšetření je třeba podepsat informovaný souhlas.
- Downův syndrom – Trisomie 21
- Edwardsův syndrom – Trisomie 18
- Patauův syndrom – Trisomie 13
- Jiné aneuploidie autozomů
- Turnerův syndrom – 45,X
- Klinefelterův syndrom – 47,XXY
- Sydrom super žena – 47,XXX
- Syndrom super muž – 47, XYY
- Trizomie 16
- Trizomie 22
- Syndrom kočičího křiku – 5p
- DiGeorgův syndrom – 22q11
- Pradel-Willi/Angelmanův syndrom – 15q
- 1p36 deleční syndrom
- Jacobsenův syndrom – 11q
- Langer-Giedionův syndrom – 8q
- Wolf-Hirschhorn syndrom – 4p
- Určení pohlaví
- Oproti ostatním testům poskytuje informace o přebytečném nebo chybějícím chromozomálním materiálu s rozlišením ≥ 7 Mb napříč celým genomem“
Vyšetřovaný materiál: krev matky
Výsledek obdržíte do: 10 dní