Materni T – GENOM

18 400 

Neinvazivní test MaterniT GENOME je v současné době jediným krevním prenatálním testem, který analyzuje všechny chromozomy plodu. Test MaterniT GENOME je možné provést již od 10. týdne těhotenství a pomocí něho zjistit kompletní informace o genetické výbavě plodu bez rizika potratu spojeného s invazivními technikami jakými jsou např. odběr plodové vody nebo odběr choriových klků. Výsledky jsou známy do 7 dnů.

Obrázek voucheru

Popis

Důležité upozornění: neinvazivní prenatální test MaterniT vyžaduje nutnou genetickou konzultaci + samotný odběr krve, prosím kontaktujte naši laboratoř na telefonním čísle: +420 606 705 622 pro upřesnění průběhu.

Balíček obsahuje vyšetření viz tabulka, pro absolvování vyšetření je třeba podepsat informovaný souhlas.

  • Downův syndrom – Trisomie 21
  • Edwardsův syndrom – Trisomie 18
  • Patauův syndrom – Trisomie 13
  • Jiné aneuploidie autozomů
  • Turnerův syndrom – 45,X
  • Klinefelterův syndrom – 47,XXY
  • Sydrom super žena – 47,XXX
  • Syndrom super muž – 47, XYY
  • Trizomie 16
  • Trizomie 22
  • Syndrom kočičího křiku – 5p
  • DiGeorgův syndrom – 22q11
  • Pradel-Willi/Angelmanův syndrom – 15q
  • 1p36 deleční syndrom
  • Jacobsenův syndrom – 11q
  • Langer-Giedionův syndrom – 8q
  • Wolf-Hirschhorn syndrom – 4p
  • Určení pohlaví
  • Oproti ostatním testům poskytuje informace o přebytečném nebo chybějícím chromozomálním materiálu s rozlišením ≥ 7 Mb napříč celým genomem“


Vyšetřovaný materiál: krev matky
Výsledek obdržíte do: 10 dní